CCK-8試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。
CCK-8試劑盒的技術(shù)流程：
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。
3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體0.05ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
CCK-8試劑盒使用注意事項：
?。?）所有試劑應(yīng)按照適合溫度儲存。請勿反復(fù)凍融。
?。?）使用后均需要對操作區(qū)進行消毒，消毒方式可以采用75%乙醇或核酸消除劑等。耗材均需使用商品化的無酶耗材。
CCK-8試劑盒樣本注意事項：
?。?）細胞在含/不含血清的環(huán)境中均可直接使用試劑盒。
（2）擴增2kb以內(nèi)片段，細胞樣品濃度不超過1000個細胞。如若擴增片段超過2kb，可適當(dāng)提高細胞濃度。
?。?）不同組織使用不同的眼科剪和眼科鑷進行處理，防止交叉污染導(dǎo)致檢測結(jié)果偏差。
CCK-8試劑盒使用過程中注意事項：
?。?）PCR過程中推薦使用陰性對照和陽性對照。
?。?）整個過程中使用的吸頭、離心管等耗材應(yīng)丟棄在含有75%乙醇或核酸消除劑的容器中，防止形成環(huán)境污染。
?。?）PCR產(chǎn)物3’末端含有A，可直接進行TA克隆。
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